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如题,如果被限制是哪个公约或规定里,丅X一10是什么啊?壬基酚聚氧乙烯醚不就是NP么,壬基酚聚氧乙烯醚是NPEO,TX-10就是壬基酚聚氧乙烯醚,洗衣粉中明确规定不能用,不准用,但有些还在用。,没有问题就好用。,TX-10,NP-10都是壬基酚聚氧乙烯醚,公司生产牌号不同。这个法律规定要禁用,一般出口的是不会用的,但是一些小厂还是再用
2014年05月18日发布人:teddy
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我过柱用的洗脱剂是石油醚和乙酸乙酯,所以每次旋完之后用油泵抽半个小时后去打[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-97]核磁共振[/url],还是有乙酸乙酯峰,后来用氯仿多次少量来旋干,还是有乙酸乙酯峰
2010年10月12日发布人:xiaoweiwe121
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冻干机问题
我的乙酸乙酯层和石油醚层都冻不干,不知道是为什么,冰点问题?预冻没有冻住?乙酸乙酯可以冻干吗?,有机溶剂冻不干的,你可以先旋转蒸发除有机溶剂,再冻干除水,一般冻干机只针对水的,不能有有机溶剂。,冻干的样品不能含有
2012年01月09日发布人:kamiu
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温度试试。,用催化量的金属铟乙腈做溶剂回流过夜,将碱换成NaH试试。,可以试试增加氯甲酸酯的配比,可以选择先将邻甲氧基苯酚加入到反应体系,然后滴加氯乙酸甲酯,控制滴加速度及滴加温度,最近我也在做苯酚与氯乙酸甲酯的醚化反应,反应条件K2CO3,相转移催化剂,KI,DMF.温度80度,结果不反应,不知道为什么,麻烦指教一下,谢谢!
2014年06月21日发布人:iop
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展开剂石油醚:乙酸乙酯5:1, rf值0.2和0.4的两个物质上柱子用什么比例洗脱,用20:1吧!,把展开剂的极性调小一些,可以增加石油醚的比例,你可以尝试一下10:1,把Rf0.2的那个点压到Rf基本为零,先把前面那个点冲下来;前面的点
2011年04月01日发布人:duxin_30
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聚氧乙烯月桂醇醚 CAS 6540-99-4
月桂醇聚氧乙烯醚 CAS 9002-92-0
晕~~各种晕,自己顶一下~~ polyoxyethylene 10 lauryl ether (POLE)到底是个啥~~他们有什么区别,中文上
2014年02月08日发布人:happydream
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我要用苯酚硫酸法测枸杞子里的多糖含量,可是不知道5%的苯酚溶液如何配置,
分析纯的苯酚溶液用之前必须要重新蒸馏一下么?谢谢……,用新买的苯酚直接配就可以了。如果苯酚经过很长时间会变红,这时需要重蒸。
配置方法:将装有苯酚的试剂瓶放在
2012年02月17日发布人:shui__lian
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如题所示:有没有哪位大神做过或者知道苯酚的羟基定位效应,如何才能使取代基只在对位进行反应,或者只在邻位进行反应。我的原料是苯酚,甲醛,二甲胺,从位阻方面分析的话应该对位会优先反应,可以从减弱条件方面入手,加催化剂只能加速反应,而且再怎么
2014年06月11日发布人:iop
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我用壬基酚和二溴乙烷反应生成双醚,摩尔比2.01:1,加入20%的NaOH溶液,2g四丁基溴化铵作为相转移催化剂,反应温度100℃,反应四小时,得到的产物下层是清液,上层是青色絮状固体,最上面有一层墨绿色的东西。反应产物不应该是分为两相的
2014年02月27日发布人:艰苦奋斗
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我是生产非离子表面活性剂的。
主要是做壬基酚、壬基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚和聚乙二醇,
也做一些失水山梨醇脂肪酸酯和失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚,
我们主要分析数据时羟值和皂化值
2016年04月24日发布人:teddy